Crédito: Depositphotos A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o primeiro colírio à base de aceclidina, desenvolvido especificamente para tratar a presbiopia — uma condição comum relacionada à idade que prejudica a visão de perto e afeta mais de 100 milhões de adultos nos EUA. Espera-se que o colírio recém-aprovado, chamado VIZZ, chegue...
Créditos da imagem: Ilustração de computador mostrando a destruição da partícula do HIV. (Kateryna Kon/Science Photo Library/Getty Images) A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o medicamento injetável semestral da Gilead Sciences para prevenção do HIV, um desenvolvimento que a empresa classificou como um grande avanço na luta contra o vírus. Embora a profilaxia...
Crédito: PixabayA carta de advertência da FDA afirmava que a ICU Medical alterou os projectos de bombas de infusão no Minnesota após uma recolha sem concluir as aprovações regulamentares necessárias.A FDA disse que a ICU Medical teve autorização desde o início de 2010 para dois dispositivos, mas não apresentou as notificações necessárias para alterações...
Crédito: PixabayA FDA aprovou a suzetrigina, o primeiro analgésico não opiáceo em mais de 20 anos. Este avanço oferece uma alternativa mais segura para o controlo da dor aguda sem riscos de dependência. Uma alternativa mais segura aos opióides Os opióides, embora eficazes, apresentam um elevado risco de dependência. Os doentes que os utilizam durante mais...
(ValaGrenier/Getty Images) A administração do Presidente dos EUA, Joe Biden, anunciou na quarta-feira a proibição do corante vermelho n.º 3, um controverso corante alimentar conhecido por causar cancro em animais. Décadas depois de a evidência científica ter levantado preocupações pela primeira vez, o Vermelho 3, como também é conhecido, continua a ser usado em quase...
Crédito: PixabayO promissor medicamento contra o cancro dostarlimab está a avançar para uma maior disponibilidade depois de ter recebido a Designação de Terapia Inovadora da FDA. Esta designação tem por objetivo acelerar o seu desenvolvimento e a sua aprovação no mercado, reduzindo potencialmente o seu prazo em anos, se os testes adicionais forem bem...
A FDA aprovou um cinto que pode ser usado no corpo, o primeiro dispositivo médico não medicamentoso que administra vibrações específicas na coluna vertebral e nas ancas para tratar a baixa densidade óssea, um precursor da osteoporose. Comprovada a sua eficácia em ensaios clínicos, este dispositivo inovador oferece às mulheres pós-menopáusicas uma opção de...
