Os EUA Aprovaram Recentemente o Primeiro Teste de Sangue para a Doença de Alzheimer
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Na sexta-feira, os Estados Unidos aprovaram o primeiro exame de sangue para Alzheimer, uma decisão que pode permitir que os pacientes iniciem o tratamento mais cedo com medicamentos recém-aprovados que retardam a progressão desta doença neurológica debilitante.
Novo Exame de Sangue para Alzheimer
O exame, criado pela Fujirebio Diagnostics, analisa a proporção de duas proteínas no sangue. Essa proporção está ligada às placas amiloides no cérebro, um indicador-chave do Alzheimer, que até agora só podia ser detectado por meio de exames de imagem ou de líquido cefalorraquidiano.
“A doença de Alzheimer afeta um número esmagador de pessoas — mais do que o câncer de mama e o câncer de próstata juntos”, disse Marty Makary, Comissário da Food and Drug Administration (FDA).
“Considerando que 10% das pessoas com 65 anos ou mais têm Alzheimer e que esse número deve dobrar até 2050, estou otimista de que novos tratamentos médicos como este ajudarão os pacientes”, disse Makary.
Exame de Sangue da Fujirebio Diagnostics Oferece Esperança para Diagnóstico Precoce de Alzheimer
Atualmente, dois tratamentos aprovados pela FDA para Alzheimer são o lecanemab e o donanemab. Esses medicamentos têm como alvo ativo as placas amiloides no cérebro, que contribuem para a progressão da doença. Embora tenham se mostrado promissores em retardar ligeiramente o declínio cognitivo, não oferecem cura para o Alzheimer.
Os defensores dos tratamentos com anticorpos intravenosos, incluindo muitos neurologistas, argumentam que essas terapias podem proporcionar aos pacientes alguns meses extras de independência e provavelmente serão mais eficazes se administradas mais cedo na progressão da doença.
Em ensaios clínicos, o exame de sangue apresentou resultados que foram, em sua maioria, consistentes com exames de tomografia por emissão de pósitrons (PET) e exames de líquido cefalorraquidiano.
“A aprovação de hoje representa um avanço significativo no diagnóstico de Alzheimer, tornando-o mais fácil e potencialmente mais acessível para pacientes nos EUA em estágios iniciais da doença”, disse Michelle Tarver, do Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica da FDA.
O ambiente clínico aprova o teste para uso em pacientes que apresentam sinais de declínio cognitivo, e os médicos devem considerar os resultados juntamente com outros dados clínicos.
O Alzheimer é o tipo mais prevalente de demência. Ele progride com o tempo, lentamente roubando a memória e a independência dos indivíduos.
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