Medicamentos para Perda de Peso de Última Geração Devem ser Lançados Dentro de um Ano.

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A próxima geração de medicamentos agonistas do receptor GLP-1 está no horizonte, com novos tratamentos para perda de peso e diabetes previstos para chegar às prateleiras no início do ano que vem. Esses avanços seguem o sucesso de medicamentos como Ozempic e Wegovy, sinalizando uma rápida evolução no tratamento da obesidade e do diabetes.

Novo Nordisk

Menos de cinco anos após o FDA aprovar o Wegovy à base de semaglutida da Novo Nordisk para perda de peso, a empresa está se preparando para buscar aprovação regulatória para o CagriSema no início de 2026. Esta injeção semanal combina semaglutida com cagrilintida, um análogo de amilina de ação prolongada, oferecendo o potencial para melhor controle glicêmico e maiores resultados de perda de peso. Embora não tenha atingido totalmente as metas ambiciosas definidas nos primeiros testes, seu estudo de Fase III ainda mostrou resultados promissores — os participantes perderam uma média de 15,7% do peso corporal ao longo de 68 semanas, em comparação com 3,1% no grupo placebo.

O CagriSema está sendo desenvolvido para tratamento de diabetes e obesidade, mas a Novo Nordisk não para por aí. A empresa fechou recentemente um acordo de US$ 2 bilhões com a empresa farmacêutica chinesa United Biotechnology para licenciar seu novo medicamento para perda de peso e diabetes, UBT251, para mercados globais. A United Biotechnology manterá os direitos de comercializar o medicamento na China, Hong Kong, Macau e Taiwan, enquanto recebe royalties adicionais das vendas internacionais.

UBT251: Um Medicamento “Triplo-G” de Última Geração que se mostra Promissor no Tratamento de Obesidade e Diabetes

UBT251, um agonista triplo — ou medicamento “triplo-G” — tem como alvo os receptores de polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1). Considerado um tratamento de obesidade e diabetes de última geração, demonstrou potencial significativo em um pequeno ensaio de Fase II na China, onde os participantes perderam uma média de 15,1% do peso corporal em apenas 12 semanas. A Novo Nordisk agora visa acelerar seu desenvolvimento global por meio de um teste de Fase I/II.

A urgência decorre da intensificação da competição com a Eli Lilly, que concluiu recentemente os testes de Fase III para seu próprio medicamento “triplo-G”, o retatrutide, para obesidade e diabetes. Se o retatrutide apresentar os resultados superiores de perda de peso vistos nos estudos iniciais, a Eli Lilly poderá obter uma grande vantagem sobre a Novo Nordisk na batalha pelo domínio do mercado.

Enquanto isso, a China aprovou o UBT251 para testes direcionados ao diabetes tipo 2, doença hepática gordurosa associada à disfunção metabólica e doença renal crônica.

A Novo Nordisk Expande o Pipeline com o UBT251 para Doenças Cardiometabólicas

“A adição de um candidato direcionado ao glucagon, bem como ao GLP-1 e ao GIP, fortalece nosso pipeline clínico enquanto trabalhamos para desenvolver uma ampla gama de tratamentos diferenciados para doenças altamente prevalentes”, disse Martin Holst Lange, vice-presidente executivo de desenvolvimento da Novo Nordisk. “Estamos ansiosos para expandir a pesquisa da United Biotechnology e explorar o potencial do UBT251 em condições cardiometabólicas.”

Sob o acordo, a United Biotechnology receberá um pagamento inicial de US$ 200 milhões, com potenciais pagamentos de marcos de até US$ 1,8 bilhão, mais royalties escalonados.

Nos EUA, a Novo Nordisk também está tomando medidas para lidar com o uso crescente de semaglutida composta. A empresa lançou a NovoCare, uma farmácia online que oferece aos americanos sem seguro acesso ao Wegovy por US$ 499 por mês, enviado diretamente para suas casas — embora certas condições se apliquem.

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