FDA Aprova o Primeiro Analgésico Não Opióide em Mais de 20 Anos

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A FDA aprovou a suzetrigina, o primeiro analgésico não opiáceo em mais de 20 anos. Este avanço oferece uma alternativa mais segura para o controlo da dor aguda sem riscos de dependência.

Uma alternativa mais segura aos opióides

Os opióides, embora eficazes, apresentam um elevado risco de dependência. Os doentes que os utilizam durante mais de uma semana após a cirurgia duplicam as suas hipóteses de dependência a longo prazo. Estudos mostram que cerca de 6% dos pacientes pós-cirúrgicos nos EUA desenvolvem uso persistente de opióides. A suzetrigina pode ajudar a reduzir este risco, proporcionando um alívio eficaz da dor sem o potencial de dependência.

Como funciona a suzetrigina

A suzetrigina bloqueia os canais de sódio nas células nervosas, interrompendo os sinais de dor antes de chegarem ao cérebro. Ao contrário dos anestésicos locais tradicionais, que afectam os canais de sódio em todo o corpo – incluindo o coração e o cérebro – a suzetrigina tem como alvo apenas o Nav1.8, um canal que se encontra exclusivamente nos neurónios periféricos sensíveis à dor. Esta seletividade torna-a potente e segura.

O Fugu é uma iguaria japonesa que contém uma neurotoxina que bloqueia os canais de sódio comuns em todo o corpo. Analgésico (Suguri F/Wikimedia Commons/CC-BY-SA 3.0)

Um grande avanço no tratamento da dor

A Vertex Pharmaceuticals desenvolveu a suzetrigina (nome comercial Journavx) depois de ter analisado vários medicamentos potenciais. É pelo menos 30.000 vezes mais selectiva para o Nav1.8 do que outros canais de sódio, minimizando os efeitos secundários. Ensaios clínicos com mais de 1000 doentes mostraram que a suzetrigina era tão eficaz como os opióides no tratamento da dor aguda após cirurgias como a remoção de joanetes e abdominoplastias, mas com menos efeitos secundários e sem risco de dependência.

Embora a eficácia da suzetrigina para a dor crónica ainda não seja clara, a sua aprovação marca um passo importante no desenvolvimento de tratamentos para a dor que não causam dependência. Este sucesso poderá abrir portas para o tratamento de outros canais iónicos envolvidos na dor, abrindo caminho para soluções mais seguras e de longo prazo.

Leia o Artigo Original: Science Alert

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