Medicamentos que Revertem a Diabetes Aumentam as Células Produtoras de Insulina em 700%
As pessoas que vivem com diabetes podem encontrar esperanças renovadas com um recente avanço científico. Os investigadores testaram uma nova terapia medicamentosa em ratos diabéticos e observaram um aumento notável de 700% nas células produtoras de insulina ao longo de três meses, revertendo eficazmente a doença.
Avanço na regeneração celular produtora de insulina
Na diabetes, a destruição ou lesão do organismo nas células beta do pâncreas prejudica a sua capacidade de produzir insulina suficiente em resposta aos níveis de açúcar no sangue. O tratamento padrão envolve injeções regulares de insulina. Pesquisas recentes têm-se centrado na restauração da função das células beta, por vezes empregando células estaminais para gerar novas células beta para transplante – uma abordagem frequentemente aclamada como uma “cura funcional para a diabetes”.
Além disso, os cientistas do Monte Sinai e da Cidade da Esperança conseguiram um avanço significativo ao cultivar células produtoras de insulina diretamente no corpo em questão de meses. Além disso, a sua abordagem terapêutica combina a harmina, uma molécula natural que inibe a enzima DYRK1A nas células beta, com um agonista do recetor GLP1, uma classe de medicamentos para a diabetes que inclui o Ozempic.
Além disso, os testes em modelos de ratos com diabetes tipo 1 e tipo 2 demonstraram um aumento impressionante de 700% das células beta em três meses. Como resultado, a reversão da doença foi conseguida mesmo após a interrupção do tratamento.
Resultados promissores e direções futuras de investigação
O Dr. Adolfo Garcia-Ocaña destacou esta conquista como o “primeiro exemplo de um medicamento que se revela eficaz no aumento do número de células beta humanas adultas in vivo, oferecendo uma promessa para futuras terapias regenerativas no tratamento da diabetes”. No entanto, mais investigação é essencial antes da aplicação clínica.
Harmine concluiu recentemente um ensaio clínico de fase 1 para avaliar a sua segurança e tolerabilidade em humanos. Além disso, a equipa de investigação planeia iniciar ensaios envolvendo outros inibidores do DYRK1A no próximo ano. Em última análise, o seu objectivo é combinar medicamentos regeneradores das células beta com moduladores do sistema imunitário para proteger as células beta recentemente produzidas contra os ataques do sistema imunitário.
Leia o Artigo Original: New Atlas
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