Fibrose Pulmonar Revertida em Camundongos Usando Medicamento Existente Aprovado pela FDA
A fibrose pulmonar é uma doença pulmonar que envolve muitas cicatrizes que afeta a respiração das pessoas e atualmente não pode ser tratada. Mas agora, cientistas do College of Alabama descobriram uma maneira de contornar o problema em ratos, utilizando uma droga atualmente disponível para vários outros usos.
Em pacientes com fibrose pulmonar idiopática (FPI), o tecido pulmonar passa a ser marcado devido a um processo de recuperação incomum que transfere muito colágeno. Isso reduz a capacidade das células pulmonares de absorver o oxigênio do ar, resultando em falta de ar, tosse, fadiga e desconforto mamário. O tratamento pode reduzir o desenvolvimento da doença, mas não há cura, além de apresentar um alto índice de mortalidade em alguns anos.
No entanto, no novo estudo, os pesquisadores descobriram um método para reverter completamente a condição em ratos. O truque é um medicamento chamado ABT-199, que, com bastante conforto, já foi aceito pelo FDA para uso no tratamento de alguns tipos de leucemia. A equipe tratou camundongos com fibrose pulmonar com uma dose diária de ABT-199, e também após 21 dias, sua arquitetura pulmonar havia voltado ao normal, sem qualquer deposição de colágeno.
Os pesquisadores descobriram depois de ver que humanos com FPI tinham maiores quantidades de uma proteína saudável chamada Bcl-2 em suas células imunológicas pulmonares. O Bcl-2 controla a apoptose, o procedimento de morte celular definida, e os graus elevados dessa proteína significam que as células do sistema imunológico, chamadas macrófagos, se recusaram a morrer quando seu trabalho foi concluído. Isso pareceu causar danos ao IPF.
Para avaliar a correlação, o grupo criou ratos de computador para não terem o gene Bcl-2. Com certeza, esses ratos de computador pareciam estar protegidos da fibrose pulmonar causada pelo amianto e certos medicamentos que geralmente desencadeiam o problema. Isso levou os cientistas a avaliar o ABT-199, que funciona prevenindo o Bcl-2.
Embora o trabalho ainda esteja no início extremo, a equipe afirma que pode abrir um novo alvo para futuros tratamentos para fibrose pulmonar em seres humanos.
A pesquisa foi publicada na revista Nature Cell Death & Differentiation .
Fonte: Universidade do Alabama
