Investigadores são Pioneiros em Método Revolucionário para Tratar dor Abdominal Crónica

Investigadores são Pioneiros em Método Revolucionário para Tratar dor Abdominal Crónica

Crédito: Depositphotos

Uma equipa de investigação da Universidade de Viena, liderada pelo químico medicinal Markus Muttenthaler, introduziu uma nova classe de candidatos terapêuticos com peptídeos orais para tratar a dor abdominal crónica.

Esta abordagem inovadora proporciona uma alternativa segura e não opióide para o tratamento de condições como a síndrome do intestino irritável (SII) e as doenças inflamatórias intestinais (DII), que afetam milhões de pessoas em todo o mundo. As descobertas foram recentemente publicadas na prestigiada revista Angewandte Chemie International Edition.

As desvantagens dos tratamentos à base de opióides realçam a necessidade de alternativas mais seguras

Os medicamentos atualmente utilizados para controlar a dor abdominal crónica dependem geralmente de opióides, que apresentam sérias desvantagens. Estes incluem efeitos secundários como dependência, náuseas, obstipação e depressão do sistema nervoso central, levando a fadiga e sonolência que reduzem significativamente a qualidade de vida dos doentes. O risco de dependência, em particular, alimentou a crise global dos opiáceos, realçando a necessidade urgente de alternativas mais seguras.

A nova estratégia terapêutica centra-se nos recetores de oxitocina no intestino. A oxitocina, muitas vezes chamada de “hormona do amor” pelo seu papel no vínculo social, também influencia a perceção da dor. Quando a oxitocina se liga a estes recetores intestinais, ativa sinais que amortecem a dor. Esta abordagem dirigida é específica para o intestino, reduzindo o risco de efeitos secundários sistémicos devido à sua ação localizada.

Os compostos inovadores de oxitocina estáveis ​​no intestino oferecem uma opção conveniente de tratamento oral

No entanto, a ocitocina em si não pode ser administrada por via oral, uma vez que é rapidamente degradada no trato gastrointestinal. A equipa do Professor Muttenthaler enfrentou este desafio ao conceber compostos semelhantes à oxitocina que são totalmente estáveis ​​no intestino, ao mesmo tempo que permanecem potentes e seletivos para o recetor da oxitocina.

Estas inovações permitem que os compostos sejam tomados por via oral, oferecendo uma opção de tratamento conveniente. Este avanço é especialmente digno de nota porque a maioria dos medicamentos à base de peptídeos, como a insulina ou os análogos do GLP-1, requerem injeções devido à rápida degradação no intestino.

Apoiados pelo Conselho Europeu de Investigação, os investigadores estão agora concentrados em aplicar as suas descobertas em ambientes práticos. O seu objectivo é desenvolver estes novos péptidos num tratamento seguro e eficaz para a dor abdominal crónica.

Além disso, a estratégia mais ampla de criação de terapias peptídicas orais, estáveis ​​e específicas para o intestino poderá transformar o tratamento de distúrbios gastrointestinais, um campo onde todo o potencial das terapias baseadas em peptídeos permanece inexplorado.

A equipa patenteou com sucesso os seus candidatos a medicamentos e está agora à procura de investidores e colaboradores da indústria para ajudar a levar estas pistas terapêuticas ao desenvolvimento clínico.


Leia o Artigo Original: Scitech Daily

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